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dc.creatorDe Ganzó, Agustín Francisco
dc.date2018-09-26
dc.date.accessioned2018-10-09T17:24:48Z
dc.date.available2018-10-09T17:24:48Z
dc.date.issued2017-03-31
dc.identifier.citationDe Ganzó, A. F. (2018). Desarrollo de una plataforma de presentación y vehiculización de antígenos basada en VLPs derivadas del virus Junín. (Tesis de doctorado). Bernal, Argentina : Universidad Nacional de Quilmes.es
dc.identifier.urihttp://ridaa.unq.edu.ar/handle/20.500.11807/869
dc.descriptionFil: De Ganzó, Agustín Francisco. Universidad Nacional de Quilmes. Instituto de Microbiología Básica y Aplicada; Argentina.es
dc.description.abstractLas vacunas más exitosas utilizadas en la actualidad han sido desarrolladas utilizando métodos convencionales que siguen el paradigma establecido por Pasteur hace más de un siglo, de "aislar, inactivar e inyectar” el microorganismo causante de la enfermedad y, de esta forma, imitar una infección natural. Con la llegada de la metagenómica, la selección de antígenos basada en la información genómica ha desempeñado un papel importante en el descubrimiento de nuevos inmunógenos para el diseño de vacunas. Un enfoque que ha utilizado esta estrategia ha sido denominado "vacunología inversa" y ha permitido el escrutinio del repertorio antigénico potencial de un organismo a través de su genoma, gracias a herramientas bioinformáticas predictivas. Mediante métodos in vitro de clonado molecular, las proteínas seleccionadas como antígenos son producidas a mediana escala y evaluadas en modelos animales para ensayar su capacidad de generar una respuesta inmune protectora. El objetivo principal es evaluar la capacidad de la respuesta inmune de eliminar o neutralizar al patógeno al momento de la infección. Cuanto más neutralizante es la respuesta inmune ante un antígeno específico, mayor potencial tendrá el mismo como vacuna. En este trabajo doctoral se aplicaron herramientas de vacunología inversa al diseño y desarrollo de una plataforma genérica (pResAg) de vehiculización de antígenos virales en forma de partículas similares a virus (VLPs, virus-like particles) utilizando los elementos genómicos mínimos del virus Junín (JUNV), el agente etiológico de la fiebre hemorrágica argentina. En una primera aproximación y con el fin de caracterizar el modelo a utilizar, se evaluó la respuesta inmune celular inducida por VLPs generadas por la actividad de la proteína Z de JUNV, la proteína directora de la brotación viral hacia el final del ciclo infectivo y protagonista de la plataforma diseñada en este trabajo doctoral. Además, con el fin de analizar la capacidad de pResAg de vehiculizar antígenos en las VLPs generadas por la actividad de Z, se seleccionaron proteínas de los virus del sarampión y de la encefalitis de Saint Louis a partir de sus características inmunogénicas. Finalmente, fue posible detectar la correcta expresión de estas proteínas de forma individual en pResAg, evidenciando que la plataforma posee un gran potencial como candidato vacunal una vez evaluada la respuesta inmune generada in vivo.es
dc.formatapplication/pdfes
dc.format.extent233 p.es
dc.languagespaes
dc.publisherUniversidad Nacional de Quilmeses
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/ANPCyT///AR. Ciudad Autónoma de Buenos Aireses
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/Conicet///AR. Ciudad Autónoma de Buenos Aireses
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/UNQ///AR. Buenos Aires. Bernales
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/es
dc.subjectVacunas de viruses
dc.subjectViruses
dc.subjectReacciones antígeno-anticuerpoes
dc.subjectVirus Junínes
dc.subjectViral vaccinesen
dc.subjectVirusesen
dc.subjectAntigen antibody reactionsen
dc.subjectVacinaspt
dc.subjectVíruspt
dc.subjectReações antígeno anticorpopt
dc.titleDesarrollo de una plataforma de presentación y vehiculización de antígenos basada en VLPs derivadas del virus Junínes
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/tesis doctorales
unq.tesis.directorLozano, Mario Enrique
unq.tesis.codirectorGoñi, Sandra
unq.tesis.calificacionAprobado-Sobresalientees
unq.tesis.tituloDoctorado en Ciencias Básicas y Aplicadases
unq.blm.ubicacionT/ 616.925 DEGes
unq.tesis.juradoTemprana, Carlos Facundo
unq.tesis.juradoRomanowski, Víctor
unq.tesis.juradoCordo, Sandra
unq.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersiones
unq.tesis.consejeroBelaich, Mariano
unq.tipo.snrdinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises
unq.accesoinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
unq.tesis.acta246es
unq.creador.correoagustindeganzo@gmail.comes


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