Nanovesículas arqueolipídicas para targeting activo de agentes antiinflamatorios y antibióticos a macrófagos

Abstract

Esta Tesis doctoral comenzó con la búsqueda de una explicación para la elevada tasa de captura de arqueosomas (ARQ) preparados en base a arqueolipidos polares totales (APT), extraídos de la arquebacteria hiperhalofila no alcalifilica Halorubrum tebenquichense. Cuando analizados cualitativamente por ESI-MS, los APT resultaron ser una mezcla de 5 estructuras, algunas de ellas emparentadas: el análogo arqueol [2,3-di-O-fitanil-snglicerol] de fosfatidilglicerol: PG, el metil ester de fosfatidilglicerofosfato PGP-Me, la cardiolipina BPG (fosfolípido dimerico con 4 cadenas hidrofóbicas análogo glicerol dieter del bisfosfatidilglicerol: sn-2,3-di-O-fitanil-1-fosfoglicerol -3-fosfosn-di-O-fitanilglicerol), los arqueoles diglicosil sulfatados [que derivarían del manosilglucosil-difitanilglicerol (DGD)]: SDGD5 (1-O-[α-D-manosa-(2´-SO3H)-(1´α 2´)-α-D-glucosa]-2,3-di-O-fitanil-sn-glicerol), precursor a su vez de una segunda cardiolipina, la SDGD5PA (2´-SO3H)-Manp-α 1,2Glcpα-1-1-[sn-2,3-di-Ofitanilglicerol]-6-[fosfo-sn-2,3-di-O-fitanilglicerol].